Regeneron receives FDA’s EUA approval for its COVID-19 drug

Regeneron receives FDA’s EUA approval for its COVID-19 drug

The FDA grants EUA for Regeneron’s treatment taken by President Trump

After a week when giant pharma companies such as Moderna, Pfizer, and AstraZeneca announced that their experimental COVID-19 vaccines are effective in preventing the infection, another company filed for FDA’s approval.

The drug developed by Regeneron has received earlier today the emergency use authorization (EUA) from the Food and Drug Administration. It is the same drug that Trump used when he contracted the virus.

According to studies, Regeneron’s vaccine is effective when administrated shortly after diagnosis. The authorization allows it to be used on patients who are at risk of severe illness.

By the end of November, Regeneron will have doses for roughly 80,000 patients. By the end of January 2021, it will have doses available for 300,000 people.

The number of COVID-19 continues to rise; at the moment of writing, the US has more than 12 million confirmed cases.

After the news, Regeneron stock price went up 3.9%.

Read here about AstraZeneca’s progress!

Sources: bbc.com, Aljazeera.com

تولت CAPEX.com إعداد المعلومات الواردة هنا دون أن تقصد من ورائها تقديم نصيحة استثمارية. تُقدم المعلومات المذكورة هنا باعتبارها تعليق عام على السوق لأغراض إعلامية فحسب، وبالتالي لم يتم إعدادها وفقاً للمتطلبات القانونية الهادفة لتعزيز استقلالية بحوث الاستثمار، وعليه لا تخضع لأي حظر على التعامل عليها قبل نشر الأبحاث الاستثمارية.

لا يجب على المستخدمين/القراء الاعتماد على المعلومات المقدمة هنا وحدها ويجب على المتلقي إجراء تحليلاته/أبحاثه الخاصة عن طريق قراءة البحث الأساسي الفعلي.تتسم المعلومات الواردة هنا بالعمومية ولا تأخذ في الاعتبار الظروف الشخصية لكل فرد، أو خبراته الاستثمارية أو وضعه المالي الحالي.

وبناء عليه، لن تتحمل Key Way Investments Ltd الأداء السابق للأصل المالي وتوقعات الأسواق ليست مؤشرات موثوقة للنتائج المستقبلية. لا يعتبر الأداء السابق مؤشراً موثوقاً على النتائج المستقبلية.